Поиск МНТК участвует в разработке метода ранней диагностики глаукомы
Специалисты МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова совместно с сотрудниками лаборатории клинической иммуногенетики НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ИЦиГ СО РАН организовали и проводят первое в Российской Федерации многоцентровое исследование в рамках разработки метода иммуногенетической диагностики глаукомы.
Важной особенностью этого масштабного исследования стало то, что оно проводится в целом ряде регионов страны и в нем принимают участие филиалы ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова» Минздрава России в Новосибирске, Хабаровске, Иркутске, Оренбурге, Чебоксарах, Волгограде, Санкт-Петербурге.
Первые результаты исследования показали принципиальную возможность использования данного метода тестирования, с выявлением у пациентов как общих для всей страны маркеров заболевания, так и их региональные особенности у пациентов с глаукомой.
«Для нас научные разработки в области решения такой социальной значимой задачи, как сохранение зрения пациентов с глаукомой, являются одними из ключевых, — подчеркивает заведующий научным отделом Новосибирского филиала МНТК «Микрохирургия глаза», доктор медицинских наук, профессор Александр Николаевич Трунов. – Безусловно, выявление наличия [того или иного] генетического маркера не остановит возникновение заболевания, но поможет нам сформировать группы риска для углубленного наблюдения и позволит на ранних стадиях патологического процесса приложить все усилия, чтобы задержать его развитие».
Сейчас генетики и иммунологи совместно с биоинформатиками обрабатывают полученный массив данных для решения ключевой научно-практической задачи данного исследования: выявить общие, характерные для всего населения России, закономерности распределения иммуногенетических вариантов показателей иммунной системы пациентов с первичной глаукомой и представить в Минздрав РФ предложения по разработке соответствующего Национального стандарта.
В дальнейшем полученные данные такого многоцентрового исследования могут лечь в основу изучения региональных особенностей частоты распространения отдельных генетических вариантов, которые могут являться дополнительными диагностическими критериями, в том числе, с учетом этнического состава населения.
В перспективе, на основе этих нормативов будет возможна разработка уже персонализированных критериев прогноза развития первичной глаукомы в раннем подростковом возрасте с учетом семейного анамнеза и предстоящей профессиональной ориентации.
ТВ-сюжет на телеканале «Россия 1»:
